Pwodwi silikon ak lòt atik yo se menm jan ak yon varyete sètifikasyon, rapò sètifikasyon pwodwi silikon respektivman (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, elatriye).

 

JWT kawotchouse yon pwodwi silikone Customized ki ka pase tès sa yo ak sètifikasyon

1, RoHS

RoHS Direktiv sa a te fèt nan mwa janvye 2003, Palman an Ewopeyen an ak Konsèy Ewopeyen an te pibliye direktiv la sou restriksyon nan itilizasyon sèten sibstans danjere nan ekipman elektwonik ak elektrik (Direktif 2002/95/EC), ki se premye fwa ke RoHS. te rankontre mond lan. An 2005, Inyon Ewopeyen an te fè yon sipleman nan 2002/95/EC nan fòm lan nan rezolisyon 2005/618/EC, ki espesifye valè limit yo nan sis sibstans danjere.

Yon rapò ROHS se yon rapò anviwònman. Inyon Ewopeyen an te aplike ofisyèlman RoHS sou 1ye jiyè 2006.

2, REACH

Kontrèman ak RoHS Directive, REACH kouvri yon dimansyon pi laj. Koulye a, ogmante a 168 tès, se Inyon Ewopeyen an etabli, ak aplike sou 1ye jen 2007 chimik sistèm regilasyon.

An reyalite li afekte soti nan min nan prèske tout endistri tankou twal la, endistri limyè, pwodwi mekanik ak elektrik ak pwosesis fabrikasyon, sa a se yon pwodiksyon chimik, komès, sèvi ak sekirite nan pwopozisyon regilasyon, lwa ki fèt pou pwoteje sante moun ak sekirite anviwònman an, pou kenbe ak amelyore compétitivité endistri chimik Ewopeyen an, ak devlope kapasite inovatè nan konpoze ki pa toksik inofansif, anpeche divizyon mache, Ogmante transparans nan itilizasyon chimik, ankouraje tès ki pa bèt, ak pouswiv devlopman dirab sosyal. REACH etabli lide ke sosyete a pa ta dwe prezante nouvo materyèl, pwodwi oswa teknoloji si yo pa konnen domaj potansyèl yo.

3, FDA

FDA: se youn nan ajans ranfòsman gouvènman ameriken an etabli nan Depatman Sante ak Sèvis Imen (DHHS) ak Depatman Sante Piblik (PHS). Kòm yon ajans regilasyon syantifik, FDA a chaje ak asire sekirite nan manje, pwodui kosmetik, dwòg, byolojik, aparèy medikal ak pwodwi radyolojik ki pwodui oswa enpòte Ozetazini. Se te youn nan premye ajans federal ki te gen pwoteksyon konsomatè kòm fonksyon prensipal li. Li touche lavi chak sitwayen Ameriken. Entènasyonalman, FDA rekonèt kòm youn nan ajans regilasyon manje ak dwòg nan mond lan. Anpil lòt peyi chèche epi resevwa èd FDA pou ankouraje ak kontwole sekirite pwòp pwodwi yo. Sipèvizè Administrasyon Manje ak Medikaman (FDA): Sipèvizyon ak enspeksyon nan manje, dwòg (ki gen ladan dwòg veterinè), aparèy medikal, aditif manje, pwodui kosmetik, manje bèt ak dwòg, diven ak bwason ki gen yon kontni alkòl ki mwens pase 7%, ak pwodwi elektwonik; Tès, enspeksyon ak sètifikasyon efè radyasyon iyonik ak radyasyon ki pa iyonik sou sante ak sekirite moun ki soti nan itilizasyon oswa konsomasyon pwodwi yo. Dapre règleman yo, FDA a dwe teste pwodwi sa yo pou yo ka an sekirite anvan yo ka vann sou mache a. FDA gen pouvwa pou enspekte manifakti yo ak pouswiv vyolatè yo.

4.LFGB

LFGB se dokiman legal debaz ki pi enpòtan sou jesyon ijyèn manje nan Almay, epi li se gid ak nwayo lòt lwa ak règleman espesyal sou ijyèn manje. Men, te gen chanjman nan dènye ane yo, sitou matche ak estanda Ewopeyen an. Règleman yo fè dispozisyon jeneral ak debaz sou tout aspè nan manje Alman, tout manje sou mache Alman an ak tout nesesite chak jou ki gen rapò ak manje dwe konfòme yo ak dispozisyon debaz yo nan règleman yo. Atik chak jou an kontak ak manje yo ka teste ak sètifye kòm "pwodwi gratis nan sibstans chimik ak toksik" pa rapò tès LFGB pibliye pa enstitisyon otorize, epi yo ka vann nan mache Alman an.