Pwodwi silikon ak lòt atik yo se menm jan ak yon varyete sètifikasyon, rapò sètifikasyon pwodwi silikon respektivman (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, elatriye).

 

Kawoutchou JWTse yon pwodwi silikon Customized ki ka pase tès ak sètifikasyon sa yo

1, RoHS

RoHS Direktiv sa a te fèt an janvye 2003, Palman Ewopeyen an ak Konsèy Ewopeyen an te pibliye direktiv sou restriksyon itilizasyon sèten sibstans danjere nan ekipman elektwonik ak elektrik (Direktiv 2002/95/EC), ki se premye fwa RoHS te rankontre mond lan. An 2005, Inyon Ewopeyen an te fè yon sipleman a 2002/95/EC sou fòm rezolisyon 2005/618/EC, ki presize valè limit sis sibstans danjere.

Yon rapò ROHS se yon rapò anviwònman. Inyon Ewopeyen an te ofisyèlman aplike RoHS nan dat 1ye jiyè 2006.

2, ATENN

Kontrèman ak Direktiv RoHS la, REACH kouvri yon dimansyon pi laj. Kounye a, li ogmante a 168 tès, se sistèm regilasyon chimik Inyon Ewopeyen an te etabli epi aplike le 1ye jen 2007.

Anfèt, li afekte soti nan min rive nan prèske tout endistri tankou twal, endistri lejè, pwodui mekanik ak elektrik ak pwosesis fabrikasyon, sa a se yon pwodiksyon pwodui chimik, komès, sekirite itilizasyon pwopozisyon regilasyon, lwa ki fèt pou pwoteje sante moun ak sekirite anviwònman an, pou kenbe ak amelyore compétitivité endistri chimik Ewopeyen an, epi devlope kapasite inovatè konpoze ki pa toksik e ki pa danjere, anpeche divizyon mache a, ogmante transparans nan itilizasyon pwodui chimik, ankouraje tès ki pa fèt sou bèt, epi pouswiv devlopman sosyal dirab. REACH etabli lide ke sosyete a pa ta dwe entwodui nouvo materyèl, pwodui oswa teknoloji si yo pa konnen danje potansyèl yo.

3, FDA

FDA: se youn nan ajans ki aplike lalwa gouvènman ameriken an etabli nan Depatman Sante ak Sèvis Sosyal (DHHS) ak Depatman Sante Piblik (PHS). Antanke yon ajans regilasyon syantifik, FDA a gen responsablite pou asire sekirite manje, pwodui kosmetik, medikaman, pwodui byolojik, aparèy medikal ak pwodui radyolojik ki pwodui oswa enpòte Ozetazini. Li te youn nan premye ajans federal ki te gen pwoteksyon konsomatè kòm fonksyon prensipal li. Li touche lavi chak sitwayen ameriken. Sou plan entènasyonal, FDA rekonèt kòm youn nan ajans regilasyon manje ak medikaman nan mond lan. Anpil lòt peyi chèche epi resevwa èd FDA pou ankouraje ak kontwole sekirite pwòp pwodui yo. Sipèvizè Administrasyon Manje ak Medikaman (FDA): Sipèvizyon ak enspeksyon manje, medikaman (ki gen ladan medikaman veterinè), aparèy medikal, aditif manje, pwodui kosmetik, manje ak medikaman pou bèt, diven ak bwason ki gen yon kontni alkòl mwens pase 7%, ak pwodui elektwonik; Tès, enspeksyon ak sètifikasyon efè radyasyon iyonik ak non-iyonik sou sante ak sekirite moun ki soti nan itilizasyon oswa konsomasyon pwodui yo. Selon règleman yo, pwodui sa yo dwe sibi tès FDA pou yo ka an sekirite anvan yo ka vann sou mache a. FDA a gen pouvwa pou enspekte manifaktirè yo epi pouswiv moun ki vyole règleman yo an jistis.

4.LFGB

LFGB se dokiman legal debaz ki pi enpòtan sou jesyon ijyèn alimantè nan Almay, epi li se gid ak nwayo lòt lwa ak règleman espesyal sou ijyèn alimantè. Men, te gen chanjman nan dènye ane yo, sitou pou koresponn ak estanda Ewopeyen yo. Règleman yo fè dispozisyon jeneral ak debaz sou tout aspè manje Alman yo, tout manje sou mache Alman an ak tout nesesite chak jou ki gen rapò ak manje dwe konfòme yo ak dispozisyon debaz règleman yo. Atik chak jou ki an kontak ak manje yo ka teste epi sètifye kòm "pwodwi san sibstans chimik ak toksik" pa rapò tès LFGB ki soti nan enstitisyon otorize yo, epi yo ka vann sou mache Alman an.